Xylocain Pumpspray Dental (50 ml)

Xylocain Pumpspray Dental (Packungsgröße: 50 ml) ist ein schnell wirksames Betäubungsspray zur Anwendung in der Mundhöhle mit angenehmen Bananengeschmack. Es eignet sich zur prophylaktischen und therapeutischen Oberflächenbetäubung im Bereich der Mundhöhle. Das Pumpspray beinhaltet den Wirkstoff Lidocain und wirkt bereits nach 1 bis 3 Minuten mit nur einem Sprühstoß. Das Xylocain Pumpspray Dental (Packungsgröße: 50 ml) kann bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren angewendet werden und reicht für mindestens 500 Anwendungen. Für eine flexible und praktische Handhabung ist in jeder Packung stets eine 12 cm Sprühkanüle enthalten.

Xylocain Pumpspray Dental (Packungsgröße: 50 ml) enthält:

bezogen auf 0.1 Gramm:

10 mg Lidocain
Bananen Aroma 85509/H, Givaudan

+ Ethanol 96% (V/V)
+ Levomenthol
+ Macrogol 400
+ Saccharin
+ Wasser, gereinigt

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.

Anwendungsempfehlung von Xylocain Pumpspray Dental (Packungsgröße: 50 ml):

In der Zahnheilkunde genügen - je nach Größe des zu betäubenden Gebietes - in der Regel 1 bis 2 Sprühstöße.
Grundlegend sollten Sie nur die kleinste Dosis anwenden, um die gewünschte ausreichende Betäubung zu erreichen. Passen Sie die Dosierung entsprechend den Besonderheiten des Einzelfalles individuell an.

Empfohlene Maximaldosen
Die Maximaldosis für Erwachsene mit normalem Körpergewicht (70 kg) entspricht 20 Sprühstößen (= ca. 200 mg Lidocain, entsprechend 3 mg/kg Körpergewicht). Auf dieser Basis soll im Einzelfall, z. B. für Kinder, Patienten in hohem Alter und Personen in schlechtem Allgemeinzustand, die Maximaldosis errechnet werden.
< Bei Kindern über 12 Jahren, die weniger als 25 kg wiegen, sollte die Dosis dem Körpergewicht und der körperlichen Verfassung angemessen sein.
Bei Kindern unter 12 Jahren soll eine Maximaldosis von 4 bis 5 mg/kg Körpergewicht nicht überschritten werden. Bei Kindern, die jünger als 3 Jahre sind, werden weniger konzentrierte Lidocainlösungen empfohlen.

Anwendungshinweise:

Ein eventuell auftretendes leichtes Brennen bei der ersten Anwendung klingt mit dem schnellen Eintritt der oberflächenbetäubenden Wirkung ab.
Die oberflächliche Betäubung der Mundschleimhaut tritt nach 1 bis 3 Minuten ein. Die Betäubung hält etwa 10 bis 15 Minuten an.
Nachdem Sie die Schutzkappe entfernt haben und die Sprühkanüle auf die Flasche aufgesteckt haben, ist Xylocain Pumpspray Dental (Packungsgröße: 50 ml) gebrauchsfertig. Jeder Druck auf den Ventilknopf gibt jeweils ca. 100 mg Spray frei, worin 10 mg Lidocain enthalten sind.
Sprühen Sie Xylocain Pumpspray Dental (Packungsgröße: 50 ml) nicht in die Augen. Ist versehentlich etwas Spray ins Auge geraten, sollten Sie die Augen sofort mit fließendem Wasser spülen.
Die Sprühkanüle ist schon in ihre endgültige Form gebogen. Nehmen Sie daher vor Gebrauch der Sprühkanüle keine weiteren Änderungen der Form vor. Das Ende der Sprühkanüle enthält den Sprayzerstäuber und darf daher nicht abgeschnitten werden. Die Sprühkanülen sind für den Einmalgebrauch vorgesehen und sollten nach Anwendung unmittelbar entsorgt werden

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden Ihren Zahnarzt, Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft
In der Schwangerschaft sollte Lidocain, der Wirkstoff von Xylocain Pumpspray Dental (Packungsgröße: 50 ml) bei Ihnen nur angewendet werden, wenn es Ihr behandelnder Arzt für unbedingt erforderlich erachtet, da keine kontrollierten Studien an Schwangeren durchgeführt wurden. Bisher liegen keine Hinweise auf angeborene Missbildungen nach der Anwendung von Lidocain in der Schwangerschaft vor. Es ist bekannt, dass Lidocain nach Injektion in den Körper in die Plazenta übertritt. Untersuchungen zu einem Übertritt nach Auftragen auf Haut oder Schleimhaut liegen nicht vor.

Stillzeit
Lidocain geht nach Injektion in den Körper in geringen Mengen in die Muttermilch über. Untersuchungen zum Übergang nach Auftragen auf Haut oder Schleimhaut liegen nicht vor, jedoch ist eine Gefährdung des Säuglings unwahrscheinlich.

Dieses Arzneimittel enthält 28,9 Vol.-% Alkohol.