Voltaren 24 Stunden Schmerzpflaster (5 stk)

Voltaren 24 Stunden Schmerzpflaster (Packungsgröße: 5 stk) für eine effektive Schmerzlinderung* mit 24h kontinuierlicher Freisetzung des Wirkstoffs an der schmerzenden Stelle.

Im Gegensatz zu Wärmepflastern enthalten Voltaren 24 Stunden Schmerzpflaster (Packungsgröße: 5 stk) einen entzündungshemmenden Wirkstoff. Zur lokalen Schmerzbekämpfung dringt der entzündungshemmende Wirkstoff Diclofenac nach und nach in die Haut ein. Während der Anwendungsdauer von 24 Stunden bekämpft der Wirkstoff den Schmerz, wo er entsteht.

* nach 4-tägiger Anwendung

Inhaltsstoffe von Voltaren 24 Stunden Schmerzpflaster (Packungsgröße: 5 stk) :

Jedes wirkstoffhaltige Pflaster enthält 140 mg Diclofenac-Natrium. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jedes wirkstoffhaltige Pflaster enthält 2,90 mg Butylhydroxyanisol (Ph. Eur.) (E 320). Die sonstigen Bestandteile sind: Trägerschicht: Polyester Vliesstoff; Klebeschicht: Poly(ethylacrylat-co-methylmethacrylat) (2:1), Tributylcitrat, Butylhydroxyanisol (Ph. Eur.) (E 320); Schutzfolie: Papier, einseitig Silicon-beschichtet

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einzelne Inhaltsstoffe sollte Voltaren 24 Stunden Schmerzpflaster (Packungsgröße: 5 stk) nicht angewendet werden.

Anwendungsempfehlung von Voltaren 24 Stunden Schmerzpflaster (Packungsgröße: 5 stk):

Kleben Sie einmal täglich ein wirkstoffhaltiges Pflaster auf die schmerzende Stelle. Ziehen Sie zunächst eine Schutzfolie ab und bringen Sie das Pflaster dann auf die gesunde und intakte Haut über der schmerzenden Stelle an. Entfernen Sie anschließend die verbliebene Schutzfolie. Drücken Sie das Pflaster leicht an, bis es vollständig auf der Haut haftet.

• Zum Aufkleben auf die Haut (Zur Anwendung auf der Haut).
• Hinweise zur Anwendung:
  • 1. Schneiden Sie den Beutel entlang der gepunkteten Linie auf und nehmen Sie das wirkstoffhaltige Pflaster heraus.

• Aufkleben des Pflasters:
  • 2. Entfernen Sie eine der beiden Schutzfolien.
  • 3. Kleben Sie das Pflaster auf die zu behandelnde Stelle und entfernen Sie die verbliebene Schutzfolie.
  • 4. Drücken Sie das Pflaster mit der Handfläche leicht an, bis es vollständig auf der Haut haftet.

• Entfernen des Pflasters:
  • 5. Feuchten Sie das Pflaster mit Wasser an, lösen Sie eine Ecke des Pflasters ab und ziehen Sie es vorsichtig von der Haut.
  • 6. Zum Entfernen von Pflasterrückständen waschen Sie den betroffenen Bereich mit Wasser, indem Sie ihn behutsam mit kreisenden Bewegungen der Finger reiben.

• Falls nötig, kann das wirkstoffhaltige Pflaster mit einem Netzverband fixiert werden.
• Wenden Sie das Pflaster nur auf intakter, gesunder Haut an.
• Das wirkstoffhaltige Pflaster darf nicht zusammen mit einem luftundurchlässigen (okklusiven) Verband angewendet werden.
• Tragen Sie das Pflaster nicht beim Baden oder Duschen.
• Sie dürfen das wirkstoffhaltige Pflaster nicht teilen.

• Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden,
    • wenn Sie an Bronchialasthma oder Allergien leiden oder in der Vergangenheit daran gelitten haben; bei Ihnen kann eine Verkrampfung der Bronchialmuskulatur (Bronchospasmus) auftreten, was das Atmen schwierig macht.
    • wenn Sie einen Hautausschlag bemerken, der nach dem Aufbringen des Pflasters auftritt. In diesem Fall entfernen Sie unverzüglich das wirkstoffhaltige Pflaster und brechen die Behandlung ab.
    • wenn Sie unter Nieren-, Herz- oder Leberkrankheiten leiden oder wenn Sie unter einem Magen- oder Darmgeschwür oder einer Darmentzündung oder unter einer Blutungsneigung in der Vergangenheit gelitten haben.

  • Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet wird.
  • Wichtige Vorsichtsmaßnahmen
    • Das wirkstoffhaltige Pflaster darf nicht mit den Augen und den Schleimhäuten in Berührung kommen oder dort angewendet werden.
    • Ältere Patienten sollten das Arzneimittel mit Vorsicht anwenden, da bei ihnen das Auftreten von Nebenwirkungen wahrscheinlicher ist.
    • Vermeiden Sie es, den behandelten Hautbereich nach dem Entfernen des wirkstoffhaltigen Pflasters dem direkten Sonnenlicht oder der UV-Strahlung im Solarium auszusetzen, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeitsreaktion zu verringern.
    • Verwenden Sie dieses Präparat nicht gleichzeitig mit anderen Diclofenac-haltigen oder anderen nicht-steroidalen schmerzlindernden und entzündungshemmenden Arzneimitteln, unabhängig davon, ob diese äußerlich angewendet oder eingenommen werden.

  • Kinder und Jugendliche
    • Diclofenac darf bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht angewendet werden. Es liegen keine ausreichenden Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren vor.

• Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Das Präparat hat keinen Einfluss auf Ihre Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

• Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
• Schwangerschaft
  • Im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel oder wenn Sie schwanger werden möchten, darf das Präparat nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden.
  • Im letzten Schwangerschaftsdrittel darf das Arzneimittel nicht angewendet werden, da ein erhöhtes Risiko für Komplikationen für Mutter und Kind nicht auszuschließen ist.

• Stillzeit
  • Diclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über.
  • Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie das Präparat während der Stillzeit anwenden. Auf keinen Fall darf das Pflaster während der Stillzeit direkt im Brustbereich aufgebracht werden.